Venerdì, 22 Novembre 2024

Attualità

Con il fondatore manduriano Salvatore Dilorenzo

L’associazione “Malattia di Wilson” approda in Sardegna

Salvatore Dilorenzo Salvatore Dilorenzo

Il manduriano Salvatore Dilorenzo, fondatore con la moglie Giuditta Scialpi dell’associazione che raggruppa le famiglie di soggetti affetti dalla malattia genetica rara che determina l’accumulo di rame nei tessuti, ha organizzato e diretto in Sardegna, con la componente del comitato dell’isola, Sara Rusconi, il primo convegno sardo dell’associazione “Malattia di Wilson”.

L’evento scientifico che si è tenuto sabato 5 ottobre nella sala  “Polisoccorso” del comune di Alghero ed ha visto la compartecipazione dell’associazione sarda del Parkinson, è stato intitolato efficacemente “Mister Parkinson incontra mister Wilson”. In sala erano presenti i massimi esperti regionali della patologia “del rame”,tra questi l’epatologo Giuliano Alagna (AOU Sassari), il pediatra Georgios Loudianos (Microcitemico Cagliari), il gastroenterologo e primario della Medicina Interna della Asl Nuoro, Salvatore Zaru, insieme alle specializzande in gastroenterologia Laura Tanda e Donatella Dettori, lo psicoterapeuta Gian Luigi Pirovano (Alghero) e la psicologa Rossella Pinna (Sassari).

Nel suo intervento, il manduriano Dilorenzo ha spiegato l’importanza di diffondere nella popolazione la conoscenza di questa malattia e la necessità di sviluppare la ricerca su questo morbo e sulle altre malattie genetiche rare. Nell’occasione si è scoperto che la Sardegna detiene il primato dell’incidenza italiana della malattia di Wilson. Il successo dell’evento è stato quello di permettere a molti di conoscere la malattia e di scoprire che è possibile combatterla. «I draghi esistono, ma come nelle fiabe si possono sconfiggere», ha detto Dilorenzo chiudendo il suo apprezzatissimo intervento.

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1 commento

  • Pascali
    mar 8 ottobre 10:10 rispondi a Pascali

    Non riesco a capire il perché, ..perché spetta sempre ai poveri pazienti a dimostrare le problematiche di certe malattie? Soprattutto le malattie genetiche rare ! E magari fare salti mortali per avere delle determinate agevolazioni e nello stesso tempo fare delle documentazioni annuali .. dove la malattia (ancora) ESISTE !!!!! Booh !!! Questa è la Sanità Italiana !!🤷‍♂️

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